Hypogenitalismus

Klassifikation nach ICD-10
Q50-	Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
Q51-	Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
Q52-	Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
Q55-	Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Hypogenitalismus (altgr. ὑπό Hypo = ‚unter‘) bezeichnet man die Unterentwicklung der Geschlechtsorgane, lateinisch Genitalhypoplasie, (infantile Entwicklung des Genitale),^[1] wozu meist auch die sekundären Geschlechtsmerkmale gerechnet werden. Die Ursache für Hypogenitalismus ist meist hormoneller Natur, beispielsweise als Folge einer Unterfunktion der Keimdrüsen (Hypogonadismus). Das Gegenteil von Hypogenitalismus ist eine übermäßige Geschlechtsentwicklung (Hypergenitalismus).

↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen vogl.

[vogl-1] Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen vogl.

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Hypogenitalismus

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