Imiprothrin

Strukturformel
Strukturformel ohne Angaben zur Stereochemie
Allgemeines
Name	Imiprothrin
Andere Namen	Pralle Multicide (2,5-Dioxo-3-prop-2-inylimidazolidin-1-yl)methyl-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropan-1-carboxylat
Summenformel	C17H22N2O4
Kurzbeschreibung	goldgelbe zähe Flüssigkeit mit einem süßlichen Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 72963-72-5 EG-Nummer (Listennummer) 615-873-9 ECHA-InfoCard 100.106.762 PubChem 123622 ChemSpider 110211 Wikidata Q846401
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Pyrethroid-Insektizid
Wirkmechanismus	Öffnung der Na+-Kanäle
Eigenschaften
Molare Masse	318,373 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,979 g/ml[1]
Schmelzpunkt	25 °C[2]
Siedepunkt	403,1 °C bei 760 mmHg[3]
Löslichkeit	gering in Wasser[4] (93,5 mg/l bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[6] ggf. erweitert[5] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​332​‐​351​‐​371​‐​410 P: ?
Toxikologische Daten	900 mg·kg−1 (LD50, weibl. Ratte, oral)[4] 1800 mg·kg−1 (LD50, männl. Ratte, oral)[4] >2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Imiprothrin ist ein synthetisches Pyrethroid, welches vor allem als Insektizid zum Einsatz kommt.

Es wurde 1996 von der Firma Sumitomo in den Handel gebracht.^[7]

1. ↑ ^{a b} Pesticide Fact Sheet: Imiprothrin. (PDF) epa.gov, abgerufen am 8. Februar 2018.
2. ↑ Imiprothrin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB); abgerufen am 8. Februar 2018.
3. ↑ chemnet.com: Imiprothrin 72963-72-5, Information for Imiprothrin 72963-72-5, Suppliers of Japan Imiprothrin 72963-72-5. chemnet.com; abgerufen am 1. Oktober 2018
4. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Imiprothrin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2019 (PDF).
5. ↑ Eintrag zu Gemisch aus (2,4-Dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl)methyl(1R)-cis-chrysanthemat und (2,4-Dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl)methyl(1R)-trans-chrysanthemat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
6. ↑ Eintrag zu imiprothrin (ISO); reaction mass of [2,5-dioxo-3-(prop-2-yn-1-yl)imidazolidin-1-yl]methyl (1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate and [2,5-dioxo-3-(prop-2-yn-1-yl)imidazolidin-1-yl]methyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
7. ↑ Eintrag zu Imiprothrin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Juni 2018.