Levocetirizin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Levocetirizin
Andere Namen	(R)-2-{[4-(4-Chlorphenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl}-ethoxyessigsäure (–)-2-{[4-(4-Chlorphenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl}-ethoxyessigsäure L-2-{[4-(4-Chlorphenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl}-ethoxyessigsäure
Summenformel	C21H25ClN2O3 [Cetirizin] C21H25ClN2O3·2 HCl [Cetirizin·Dihydrochlorid]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 130018-77-8 PubChem 1549000 ChemSpider 1266001 DrugBank DB06282 Wikidata Q421091
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R06AE09
Wirkstoffklasse	Antihistaminikum des Ethylendiamin-Typs
Eigenschaften
Molare Masse	388,89 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Dihydrochlorid Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​400 P: 273​‐​301+312+330[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Levocetirizin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antihistaminika, der zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen eingesetzt wird. Stereochemisch ist Levocetirizin das aktive Enantiomer (Eutomer) des Cetirizins.

Levocetirizin wurde erstmals Anfang 2001 durch die belgische Firma UCB als wirksamer Bestandteil eines Arzneimittels unter dem Namen Xusal in den Handel gebracht. Die Erstzulassung erfolgte in Deutschland.^[2] Levocetirizin wurde Ende März 2019 aus der Rezeptpflicht entlassen.^[3]

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Levocetirizine dihydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2023 (PDF).
2. ↑ Medical Review NDA 22-064. Levocetirizine. (PDF; 1 MB) US Food and Drug Administration, 2007; abgerufen am 25. September 2008.
3. ↑ Julia Borsch: Erste OTC-Levocetirizin-Präparate demnächst verfügbar. 16. April 2019, abgerufen am 2. Juli 2020.