Strukturformel
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Strukturformel ohne Stereochemie
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Allgemeines
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Freiname
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Methohexital
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Andere Namen
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- Methohexiton
- 5-Hex-3-yn-2-yl-1-methyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinan-2,4,6-trion
- 1-Methyl-5-(1-methylpent-2-yn-1-yl)-5-prop-2-en-1-ylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
- 5-Allyl-5-(3-hexin-2-yl)-1-methyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion (IUPAC)
- (±)-5-Allyl-1-methyl-5-(1-methylpent-2-inyl)barbitursäure
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Summenformel
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- C14H18N2O3 (Methohexital)
- C14H17N2NaO3 (Methohexital-Natriumsalz)
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Kurzbeschreibung
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weißliches, geruchloses, hygroskopisches Pulver, löslich in Wasser(Methohexital-Natriumsalz)[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Arzneistoffangaben
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ATC-Code
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N01AF01
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Wirkstoffklasse
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Barbiturate, Injektionsnarkotika
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Wirkmechanismus
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Inhibition der Formatio reticularis
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Eigenschaften
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Molare Masse
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- 262,30 g·mol−1 (Methohexital)
- 284,29 g·mol−1 (Methohexital-Natriumsalz)
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Aggregatzustand
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fest
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Schmelzpunkt
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60–64 °C (Methohexital-Natriumsalz)[1]
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Löslichkeit
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Fettlöslich, wasserlöslich als Methohexital-Natriumsalz[1]
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Sicherheitshinweise
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Toxikologische Daten
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35,6 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Na-Salz)[3]
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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Methohexital, auch Methohexiton, ist ein sehr kurz wirksames Hypnotikum (Schlafmittel) aus der Reihe der Barbiturate ohne analgetische (schmerzstillende) Wirkung. Es wird als Anästhesiemittel eingesetzt.
- ↑ a b c Eintrag zu Methohexital Natrium. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. April 2016.
- ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Methohexital im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 26. April 2016.
- ↑ Eintrag zu Methohexital sodium in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 9034 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)