Back مرض شتارغاردت Arabic Malaltia de Stargardt Catalan Stargardt disease English Enfermedad de Stargardt Spanish اشتارگات Persian Stargardtin tauti Finnish Maladie de Stargardt French מחלת סטרגרדט HE Penyakit Stargardt ID Malattia di Stargardt Italian
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| H35.5 | Hereditäre Netzhautdystrophie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Morbus Stargardt ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit bereits im jugendlichen Alter auftretender Makuladegeneration (Erkrankung des Punktes des schärfsten Sehens) beidseits.[1][2][3]
In einigen Fällen konnte keine genetische Ursache nachgewiesen werden. Es sind bislang vier beteiligte Genorte beschrieben worden.
Synonyme sind: Fundus flavimaculatus; Stargardt Makuladystrophie; Behr-Syndrom II; Stargardt-Makuladegeneration; Makuladegeneration, familiäre, juvenile; Tapetoretinale Degeneration vom makulären juvenilen Typ; Stargard-Syndrom (Falschschreibung); englisch Retinal dystrophy, early-onset severe; Macular dystrophy with flecks
Die Erkrankung ist nicht mit der Multifokalen Musterdystrophie (vorgetäuschte Stargardt-Krankheit) zu verwechseln, die sich erst im Erwachsenenalter bemerkbar macht.[4]
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Eintrag zu Stargardt-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Morbus Stargardt --- Molekulargenetik - Netzhauterkrankungen. (PDF) Abgerufen am 15. August 2015.
- ↑ Eintrag zu Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus). In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)