Moxonidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname Moxonidin
Andere Namen

4-Chlor-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amin

Summenformel C9H12ClN5O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 629-833-3
ECHA-InfoCard 100.158.061
PubChem 4810
ChemSpider 4645
DrugBank DB09242
Wikidata Q419944
Arzneistoffangaben
ATC-Code

C02AC05

Wirkstoffklasse
Wirkmechanismus
Eigenschaften
Molare Masse 241,68 g·mol−1
Schmelzpunkt
  • 217–219 °C (freie Base)[3]
  • 189 °C (Hydrochlorid)[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​411
P: 273​‐​264​‐​301+310​‐​321​‐​405​‐​501[4]
Toxikologische Daten

130 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[5]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Moxonidin ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der essentiellen Hypertonie (Bluthochdruck) verwendet wird. Er ist ein Analogon zum ebenfalls blutdrucksenkenden Wirkstoff Clonidin und zählt zu den Imidazolinderivaten. Das 1980 der Beiersdorf AG erteilte Patent ist abgelaufen, nun ist Moxonidin als Generikum im Handel.

  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Moxonidin Hydrochlorid (Name im Wikidata-Eintrag abweichend, dort: moxonidine hydrochloride): CAS-Nr.: 75438-58-3, PubChem: 11231255, ChemSpider: 9406303, Wikidata: Q27262790.
  2. Mutschler, Geisslinger, Kroemer, Ruth, Schäfer-Korting: Mutschler Arzneimittelwirkungen: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie, Wissenschaftliche Verlagsges. 9. Auflage, 2008, ISBN 3-8047-1952-X.
  3. a b The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1087–1088.
  4. a b Moxonidine. (Memento vom 31. Oktober 2016 im Internet Archive; PDF) lgcstandards.com
  5. Eintrag Moxonidine CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 28. Juli 2008.

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