Muir-Torre-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
C18.9	Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Muir-Torre-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung und gilt als Variante des hereditären non-polypösen kolorektalen Karzinoms (Lynch-Syndroms), bei welchem zusätzlich Hauterscheinungen zu beobachten sind. In der medizinischen Datenbank Orphanet wird das Syndrom nicht mehr als eigenständig angesehen.^[1]^[2]

Von Muir u. a. 1967 und Torre 1968 erstmals beschrieben, treten neben den vorzugsweise im rechten Kolon lokalisierten Karzinomen sowie Urothel- und Endometriumkarzinomen auch multiple benigne und maligne Talgdrüsentumoren und Keratoakanthome der Haut auf.

↑ Eintrag zu Muir-Torre-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Victor G. Prieto: Muir-Torre Syndrome. In: emedicine, 2020

[1] Eintrag zu Muir-Torre-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[emed-2] Victor G. Prieto: Muir-Torre Syndrome. In: emedicine, 2020

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Muir-Torre-Syndrom

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