Pristan

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	Pristan
Andere Namen	2,6,10,14-Tetramethylpentadecan (IUPAC) Norphytan PRISTANE (INCI)[1]
Summenformel	C19H40
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1921-70-6 (Stereoisomerengemisch) 13920-09-7 (meso-Form) 70268-02-9 [(R,R)-Form] 70268-01-8 [(S,S)-Form] EG-Nummer 217-650-8 ECHA-InfoCard 100.016.047 PubChem 15979 ChemSpider 15182 Wikidata Q425446
Eigenschaften
Molare Masse	268,51 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g·ml−1[2]
Schmelzpunkt	−100 °C[3]
Siedepunkt	296 °C[2]
Löslichkeit	löslich in vielen organischen Lösungsmitteln[3]
Brechungsindex	1,4370 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319 P: 305+351+338[5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Pristan (systematischer Name: 2,6,10,14-Tetramethylpentadecan) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, ein farbloses Öl. Es ist ein Bestandteil von Mineralölen, der zu den verzweigten Alkanen gehört. Der Name kommt vom lateinischen: pristis („Hai“).^[6] Pristan ist eine reaktionsträge und stabile Substanz, die in allen Lebewesen vorkommt.

1. ↑ Eintrag zu PRISTANE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 4. März 2020.
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2,6,10,14-Tetramethylpentadecane bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Pristan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Mai 2014.
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-480.
5. ↑ ^{a b} Datenblatt Pristane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2017 (PDF).
6. ↑ Alexander Erich Eugen Senning: The etymology of chemical names: tradition and convenience vs. rationality in chemical nomenclature. De Gruyter, Berlin Boston 2019, ISBN 978-3-11-061106-9, S. 51.