| Klassifikation nach ICD-10
|
| C49
|
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
|
| C49.0
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
|
| C49.1
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter
|
| C49.2
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
|
| C49.3
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
|
| C49.4
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens
|
| C49.5
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens
|
| C49.6
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
|
| C49.8
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend
|
| C49.9
|
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
|
|
|
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
|
| Vorlage:Infobox ICD/Wartung
|
{{{21BEZEICHNUNG}}}
|
| ICD-10 online (WHO-Version 2019)
|
| Klassifikation nach ICD-10
|
| C67
|
Bösartige Neubildung der Harnblase
|
| C67.0
|
Trigonum vesicae
|
| C67.1
|
Apex vesicae
|
| C67.2
|
Laterale Harnblasenwand
|
| C67.3
|
Vordere Harnblasenwand
|
| C67.4
|
Hintere Harnblasenwand
|
| C67.5
|
Harnblasenhals
|
| C67.6
|
Ostium ureteris
|
| C67.7
|
Urachus
|
| C67.8
|
Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend
|
| C67.9
|
Harnblase, nicht näher bezeichnet
|
|
|
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
|
| Vorlage:Infobox ICD/Wartung
|
{{{21BEZEICHNUNG}}}
|
| ICD-10 online (WHO-Version 2019)
|
| Klassifikation nach ICD-10
|
| C69
|
Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
|
| C69.6
|
Orbita
|
|
|
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
|
|
|
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
|
| Vorlage:Infobox ICD/Wartung
|
{{{21BEZEICHNUNG}}}
|
| ICD-10 online (WHO-Version 2019)
|
Das Rhabdomyosarkom (griechisch ραβδομυοσάρκωμα rhabdomyosárkoma, von rhabdos ‚der Stab‘ im Sinne der feingeweblichen Querstreifung der Skelettmuskulatur, mys ‚Muskel‘, sárx ‚Fleisch‘, ‚Weichteile‘ und der Endung -om für ‚Geschwulstbildung‘) ist ein hoch bösartiger Weichteiltumor, der aus entarteten, unreifen mesenchymalen Zellen[1] herrührt. Mit allen anderen Sarkomen haben Rhabdomyosarkome nur gemeinsam, dass sie mesenchymalen Ursprunges sind. Histologisch unterscheidet man anhand des Wachstumsmusters embryonale, alveoläre und pleomorphe (adulte) Rhabdomyosarkome. Das durchschnittliche 5-Jahres-Überleben behandelter Patienten beträgt über 60 Prozent und unterscheidet sich bei den einzelnen histologischen Typen. Auch die Lokalisation beeinflusst die Prognose. Hauptlokalisationen sind Extremitäten, Kopf, Hals und der Urogenitaltrakt.
- ↑ W. Boecker et al.: Pathologie. 5. Auflage. Elsevier Verlag.
