Spironolacton

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Spironolacton
Andere Namen	7α-Acetylthio-3-oxo-17α-pregn-4-en-21,17β-carbolacton
Summenformel	C24H32O4S
Kurzbeschreibung	weißes Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 52-01-7 EG-Nummer 200-133-6 ECHA-InfoCard 100.000.122 PubChem 5833 ChemSpider 5628 DrugBank DB00421 Wikidata Q422188
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C03DA01
Wirkstoffklasse	Aldosteronantagonist
Eigenschaften
Molare Masse	416,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	207–208 °C [1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 351​‐​360FD​‐​373 P: 202​‐​260​‐​280​‐​308+313​‐​405​‐​501[1]
Toxikologische Daten	4221 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Spironolacton wirkt als kompetitiver Antagonist am Mineralokortikoidrezeptor und wird der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika zugeordnet. Es findet Verwendung zur Verminderung der Aldosteron-Wirkung bei erhöhter Ausschüttung dieses körpereigenen Hormons sowie zur Behandlung bei Herzinsuffizienz.^[2] Aufgrund der verminderten Wirkung von Aldosteron wird vermehrt Natrium ausgeschieden und Kalium zurückgehalten, da der durch Aldosteron bedingte Natriumkanal-Einbau unterbleibt. In der Folge kommt es zu einer erhöhten Wasserausscheidung.

Spironolacton wurde im Oktober 1967 in Deutschland zur Therapie zugelassen und registriert.^[2] Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO.

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Spironolactone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2025 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Rückkehr eines alten Bekannten? Spironolacton. Die RALES-Studie. – Arzneimittelbrief.