Thiazol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Thiazol
Andere Namen	1,3-Thiazol
Summenformel	C3H3NS
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 288-47-1 EG-Nummer 206-021-3 ECHA-InfoCard 100.005.475 PubChem 9256 ChemSpider 8899 Wikidata Q413426
Eigenschaften
Molare Masse	85,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,20 g·cm−3[2]
Siedepunkt	117–118 °C[2]
pKS-Wert	2,44 (der konjugierten Säure BH+, 20 °C)[3]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser, löslich in Ethanol[4]
Brechungsindex	1,5365–1,5395[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​315​‐​318​‐​335 P: 261​‐​280​‐​305+351+338[5]
Toxikologische Daten	983 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[6]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Thiazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen Verbindungen bzw. Heteroaromaten. Sie besteht aus einem Fünfring aus drei Kohlenstoff- und je einem Schwefel- bzw. Stickstoffatom, welcher in vielen abgeleiteten organischen Verbindungen als Grundstruktur dient. Es ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch. Substituierte Derivate des Thiazols werden als Thiazole bezeichnet. Sein Isomer ist das Isothiazol (1,2-Thiazol), wo sich das Schwefelatom neben dem Stickstoff befindet.

1. ↑ Datenblatt Thiazol bei Alfa Aesar, abgerufen am 9. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Thiazol bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
3. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
4. ↑ Datenblatt bei Goods Company (englisch ).
5. ↑ ^{a b} Datenblatt Thiazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).
6. ↑ Datenblatt Thiazole bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).