Trichorrhexis nodosa

Klassifikation nach ICD-10
L67.0	Trichorrhexis nodosa
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Trichorrhexis nodosa ist eine Erkrankung der Haare mit einer periodischen Knotenbildung (nodosa) des Haarschaftes und Splitterung (Spliss) nicht nur der Haarspitzen, sondern auch im Schaft. Das Haar bricht leicht, sieht glanzlos und stumpf aus. Es handelt sich um eine Form der Trichothiodystrophie.^[1]^[2] Der Begriff kommt von altgriechisch θρίξ, τριχο- thríx, tricho-, deutsch ‚Haar‘ und altgriechisch ῥῆξις rhêxis, deutsch ‚Riss, Spitterung‘.

Synonyme sind: Haarknötchenkrankheit; Hodara Krankheit; Hodarsche Krankheit; Paxton Krankheit; Pollitt-Syndrom; Trichonodose; Trichorrhexis nodosa-Syndrom; Trichothiodystrophie - Neurokutanes Syndrom; Trichothiodystrophie Typ C; englisch Trichothiodystrophy, Nonphotosensitive 1; TTDN1; Amish Brittle Hair Brain Syndrome; ABHS; Hair-Brain Syndrome; Bids Syndrome; Trichothiodystrophy-Neurocutaneous Syndrome

Die Namensbezeichnung beziehen sich auf den türkischen Hautarzt Menahem Hodara (1869 – 1926) und den Arzt R. J. Pollitt und Mitarbeiter für einen Bericht aus dem Jahre 1968.^[3] Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1855 durch Hermann Beigel,^[4] aus dem Jahre 1859 durch den britischen Arzt Samuel Wilks (2. Juni 1824 – 8. November 1911).^[5] Die Bezeichnung „Trichorrhexis nodosa“ wurde von Moriz Kaposi im Jahre 1876 vorgeschlagen.^[6]

↑ Eintrag zu Pollit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 23. Oktober 2024.
↑ Altmeyers Enzyklopädie
↑ R. J. Pollitt, F. A. Jenner, M. Davies: Sibs with mental and physical retardation and trichorrhexis nodosa with abnormal amino acid composition of the hair. In: Archives of disease in childhood. Band 43, Nummer 228, April 1968, S. 211–216, doi:10.1136/adc.43.228.211, PMID 5645693, PMC 2019837 (freier Volltext).
↑ H. Beigel, Hermann: Auftreiben und Bersten der Haare, eine eigenthümliche Erkrankung des Haarschaftes. In: Denkschriften der Wiener kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Band XVII, S. 612, 1855.
↑ Samuel Wilks: Lectures on Pathological Anatomy, delivered at Guy's Hospital during the Summer Sessions of 1857, 1858, Longman, Brown, Green, Longmans, and Roberts 1857
↑ F. Hebra und M Kaposi: Lehrbuch der Hautkrankheiten. Band 2, S. 176, F. Enke Verlag, 1876

[Orpha-1] Eintrag zu Pollit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 23. Oktober 2024.

[Altmeyer-2] Altmeyers Enzyklopädie

[3] R. J. Pollitt, F. A. Jenner, M. Davies: Sibs with mental and physical retardation and trichorrhexis nodosa with abnormal amino acid composition of the hair. In: Archives of disease in childhood. Band 43, Nummer 228, April 1968, S. 211–216, doi:10.1136/adc.43.228.211, PMID 5645693, PMC 2019837 (freier Volltext).

[4] H. Beigel, Hermann: Auftreiben und Bersten der Haare, eine eigenthümliche Erkrankung des Haarschaftes. In: Denkschriften der Wiener kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Band XVII, S. 612, 1855.

[5] Samuel Wilks: Lectures on Pathological Anatomy, delivered at Guy's Hospital during the Summer Sessions of 1857, 1858, Longman, Brown, Green, Longmans, and Roberts 1857

[6] F. Hebra und M Kaposi: Lehrbuch der Hautkrankheiten. Band 2, S. 176, F. Enke Verlag, 1876

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Trichorrhexis nodosa

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