Trifluormethylphenylpiperazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trifluormethylphenylpiperazin
Andere Namen	1-(3-Trifluormethylphenyl)piperazin N-(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)piperazin m-Trifluormethylphenylpiperazin TFMPP
Summenformel	C11H13F3N2
Kurzbeschreibung	gelbes Öl[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15532-75-9 EG-Nummer 239-574-4 ECHA-InfoCard 100.035.962 PubChem 4296 ChemSpider 4145 Wikidata Q419405
Eigenschaften
Molare Masse	230,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,23 g·cm−3[2]
Siedepunkt	65–71 °C (20 hPa)[2]
Dampfdruck	0,25 Pa (25 °C)[3]
Löslichkeit	löslich in Wasser (2,6 g·l−1)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 302+352​‐​304+340​‐​305+351+338[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifluormethylphenylpiperazin (TFMPP) ist eine organische, heterocyclische Verbindung. TFMPP ist ein Derivat des Piperazins. Wegen seiner psychoaktiven Wirkung taucht(e) es als Inhaltsstoff von Partydrogen auf.

1. ↑ Georg Manolikakes, Andrei Gavryushin, Paul Knochel: An Efficient Silane-Promoted Nickel-Catalyzed Amination of Aryl and Heteroaryl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 73, Nr. 4, 2008, S. 1429–1434, doi:10.1021/jo702219f. 
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt 3-(Trifluormethyl)-N-phenylpiperazin bei Merck, abgerufen am 24. April 2011.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu TFMPP in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 4296 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)