Venlafaxin

Strukturformel
	(R)-Venlafaxin (links) und (S)-Venlafaxin (rechts) Enantiomere (1:1-Gemisch)
Allgemeines
Freiname	Venlafaxin
Andere Namen	(RS)-1-[2-Dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol (IUPAC); (RS)-(±)-1-[2-Dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol; rac-1-[2-Dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol; DL-1-[2-Dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol;
Summenformel	C17H27NO2
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, polymorphes Pulver (Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	618-944-2
ECHA-InfoCard	100.122.418
PubChem	5656
ChemSpider	5454
DrugBank	DB00285
Wikidata	Q898407
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AX16
Wirkstoffklasse	Antidepressivum
Wirkmechanismus	Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	277,40 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	215–217 °C (Venlafaxin·Hydrochlorid)
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser und Methanol; löslich in absolutem Ethanol; schwer löslich bis praktisch unlöslich in Aceton (Venlafaxin·Hydrochlorid);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 305+351+338
Toxikologische Daten	405 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Hydrochlorid)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Venlafaxin ist ein Arzneistoff, der bei der Behandlung von Depressionen und Angsterkrankungen verwendet wird. Chemisch handelt es sich um ein Phenylethylamin-Derivat, das als selektiver Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer seine Wirkung im Zentralnervensystem entfaltet.

↑ ^a ^b Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): Europäische Pharmakopöe 5. Ausgabe. Band 5.0–5.8, 2006.
↑ ^a ^b Eintrag zu Venlafaxin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.
↑ ^a ^b Datenblatt Venlafaxine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).