Xanthon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Xanthon
Andere Namen	9H-Xanthen-9-on (IUPAC); Dibenzo-γ-pyron; 9-Oxo-Xanthen;
Summenformel	C13H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Nadeln
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-997-7
ECHA-InfoCard	100.001.816
PubChem	7020
ChemSpider	6753
Wikidata	Q421789
Eigenschaften
Molare Masse	196,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	174–176 °C
Siedepunkt	351 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in kaltem Wasser; wenig löslich in heißem Wasser und Petrolether; löslich in Ethanol, Diethylether, Chloroform, Benzol und in konzentrierter Schwefelsäure;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.); > 500 mg·kg−1 (LD, Ratte, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Xanthon (auch Xanthen-9-on oder Dibenzo-γ-pyron) ist eine heterocyclische chemische Verbindung, die zu den Ethern und Ketonen gehört und Namensgeber der Stoffgruppe der Xanthone ist. Das Reduktionsprodukt Xanthen bildet den Grundkörper der Xanthen-Pflanzenfarbstoffe. Es ist isomer zum Fluoron (Xanthen-3-on).

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Xanthon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. September 2014.
↑ ^a ^b Datenblatt Xanthon bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Januar 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b Datenblatt Xanthone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juni 2023 (PDF).
↑ U.S. Army Armament Research & Development Command. Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#01611.
↑ ^a ^b Eintrag zu Xanthone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ National Academy of Sciences. National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review. Vol. 5, S. 25, 1953.