2-Butanotiolo

Sek-butanotiolo
Plata kemia strukturo de la 2-Butanotiolo
Tridimensia strukturo de la 2-Butanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sek-butanotiolo
  • 2-merkapto-butano
  • Sek-butil-tioalkoholo
  • Butila merkaptano
Kemia formulo
C4H9SH
CAS-numero-kodo 513-53-1
ChemSpider kodo 10120
PubChem-kodo 10560
Merck Index 15,1581
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora bruligebla
likvaĵo kun ofendodoro
Molmaso 90.1872 g·mol-1
Denseco 0.827 g cm−3
Fandpunkto -165 °C
Bolpunkto 85 °C
Refrakta indico  1,4363
Ekflama temperaturo 21.1 °C
Frostpunkto -140.14 °C
Acideco (pKa) 10.69
Solvebleco Akvo:1320 mg/L
Mortiga dozo (LD50) 5176 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Butanotiolo estas organika kemia komponaĵo, tiolo kun malalta ekflama temperaturo kaj naŭza odoro kaj alte bruligebla kaj karcinomogena. Ĝi povas formiĝi per interagado de la buteno kaj sulfida acido.[3]

Merkaptanoj aŭ tioloj, ĉefe la alifataj merkaptanoj, estas vaste uzataj en industrio, kiel gasaj odorigiloj, en la produktado de la sintezita kaŭĉuko kaj manufakturo de aliaj komponaĵoj. Sek-butil-merkaptano ekzistas sub la gasa fazo en la vivmedia atmosfero. Kiam liberigita en atmosfero, sek-butil-merkaptano spertas fotolizon produktante hidroksilajn radikalojn kun duonvivo je 9 ĝis 10.8 horoj.

Forigo de merkaptanoj en la atmosfero povas okazi per humida depono.[4]

  1. Toxnet
  2. PubChem
  3. Mercaptan synthesis
  4. DTRA Activities on White Sands Missile Range: Environmental Impact ..., Volume 2

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne