Ciklobutano

Vidu ankaŭ: Ciklopropano, Ciklopentano, Cikloheksano, Cikloheptano, Ciklooktano, kaj Ciklononano

Ciklobutano
Bastona kemia strukturo de la Ciklobutano
Tridimensia strukturo de la Ciklobutano
Alternativa(j) nomo(j)
Kvarmetileno
Kemia formulo	C4H8
CAS-numero-kodo	287-23-0
ChemSpider kodo	8894
PubChem-kodo	9250
Merck Index	15,2708
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora gaso
Molmaso	56.107 g·mol−1
Denseco	0.720 g cm−3
Fandpunkto	-90.7  °C
Bolpunkto	12.51  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3625[1]
Ekflama temperaturo	10  °C
Acideco (pKa)	4.80
Solvebleco	Akvo Nesolvebla en akvo Solvebla en etanolo
Sekurecaj Indikoj
Risko	R12
Sekureco	S9 S16 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F+ Tre brulema E Eksplodo- danĝera
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H220, H225, H280, H302, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P377, P381, P403, P412, P403
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Ciklobutano estas cikloalkano kaj organika komponaĵo, senkolora senodora gaso komerce disponebla kiel likvigita gaso. Ĝustadire ciklobutano ne estas biologie aŭ komerce grava, sed ĝiaj derivaĵoj pli kompleksaj estas uzataj industrie kaj biologie.

Ciklobutano estas malstabila substanco ĉe temperaturo pli alta ol 500  °C. Ekzistas multaj metodoj por preparado de ciklobutanoj. Alkenoj dumerizas sub radiado ĉe ultra viola lumo. 1,4-duhalogenidaj butanoj konvertiĝas al ciklobutanoj per malhalogenidigo kun reduktaj metaloj. Ciklobutano estis unue sintezita en 1907 de James Bruce kaj Richard Willstätter (1872-1942).

1. ↑ Toxnet
2. ↑ PubChem