Bonvolu ne konfuzi... | |
![]() |
![]() |
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas terpenaj nesaturitaj aldehidoj, sed ili malsimilas en la pozicio de la duobla ligilo en la karbona kateno, la unua prezentas la duoblan ligilon en la 7-a karbono de la kateno dum la dua prezentas la duoblan ligilon en la 6-a karbono de la karbona kateno. |
Citronelalo | |||||
![]() | |||||
Dudimensia strukturo de la citronelalo | |||||
![]() | |||||
Tridimensia strukturo de la citronelalo | |||||
Alternativa(j) Nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | C10H18O | ||||
PubChem-kodo | 75427 | ||||
ChemSpider kodo | 7506 | ||||
CAS-numero-kodo | |||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora citrusodora likvaĵo | ||||
Molmaso | 154.25 g mol−1 | ||||
Smiles | C/C(C)=C/CCC(C)CC=O | ||||
Denseco |
| ||||
Refrakta indico | 1,4481 | ||||
Fandopunkto | −28 °C (hipoteza) | ||||
Bolpunkto | 205-208 °C (105 atm 25 mm Hg) | ||||
Solvebleco | Tre solvebla en organikaj solvantoj kaj mineraloleoj | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 2420 mg/kg (buŝe, muso)[1] | ||||
Ekflama temperaturo |
76 °C (169 ℉) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Risko | R36/37/38 | ||||
Sekureco | S26 S36 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | |||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H304, H315, H317, H318, H334, H335, H350, H411, H412 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P312, P321, P331, P332+313, P333+313, P342+311, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelalo aŭ rodinalo estas aldehida nesaturita alicikla unuterpenoido kaj ĉefa komponaĵo de la citroneloleo, kun forta citrusodoro, kiu troviĝas en pluraj esencoleoj. Ĝia ĉefa uzo estas kiel insektoforigilo kaj ĝi same prezentas fortajn antifungajn proprecojn. Kontraŭe ol la citralo, la citronelalo estas optike aktiva substanco.
Tamen, per nur unu escepto, ĝi estis trovata en la dekstrorotacia formo. Probable, ĉiam kiam la citronelalo trovatas kun malalta rotacia angulo, tio estas miksaĵo da ambaŭaj modifoj. Ĝi estas ĉefe trovata en la esencoleoj de la Corymbia citriodora, citronmeliso, citrono, kaj en la ŝeloj de la Tetranthera polyantha. Pro tio ke la citronelalo estas separebla per ties kristaleca bisulfita komponaĵo, ĝia izolo el la oleoj enhavantaj grandan procentecon de aldehidoj, tiel kiel citroneloleo kaj oleo de Eucaliptus maculata, ne portas malfacilaĵojn.