Citronelolo | ||||
![]() | ||||
Kemia strukturo de la Citronelolo | ||||
![]() | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelolo | ||||
Alternativa(j) Nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | C10H20O | |||
PubChem-kodo | 101977 | |||
ChemSpider kodo | 13850135 | |||
CAS-numero-kodo | ||||
Karakterizaĵoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo simila al dolĉeca rozesenco | |||
Molmaso | 156.27 g·mol−1 | |||
Smiles |
| |||
Denseco |
| |||
Refrakta indico | 1,455 ĝis 1,462 | |||
Fandopunkto | 102 °C | |||
Bolpunkto | ||||
Ekflama temperaturo |
100 °C (212 ℉) | |||
Solvebleco | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 3450 mg/kg (buŝe, muso) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R38 R51/53 | |||
Sekureco | S61 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H313, H315, H317, H318, H319, H401, H411 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P273, P280, P280, P302+352, P305, P305+351+338, P310, P332+313, P333+313, P338, P351, P362, P363, P391 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelolo aŭ Duhidrogeraniolo estas natura alicikla monoterpenoido. Ambaŭ enantiomeroj okazas nature. (+)-Citronelolo troviĝas en Citronela oleo, inklude de Cimbopogono nardus (50%), citrono, rozoleo (18-55%) kaj geranioleo. Ĝi ankaŭ trovatas en muskato, petroselo, ambrosio kaj estragono, kaj uzatas kiel insekta forigilo.
En 1961, la kemiistoj izolis etan komponanton de la geranioleo, karakterizitan kiel rozoksido, kaj raportis ke ĉi-komponaĵo kontribuas por la karakteriza geraniodoro. La rozoksido estas produktita per fotooksidado de la citronelolo. La produktado de la mirceno el la α-pineno estas komerce grava por la sintezo de granda vario da gustigaj kaj odorigaj substancoj. Kelkaj el ili inkludas nerolon kaj geraniolon, citronelolon kaj citralon. La citronelolo estas konsiderada milde irita substanco.