Dufluoroacetata acido

Dufluoroacetata acido
Kemia strukturo de la Dufluoroacetata acido
3D Kemia strukturo de la Dufluoroacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Hidrogena dufluoroacetato
Kemia formulo	F2HC-COOH
CAS-numero-kodo	381-73-7
ChemSpider kodo	1020042
PubChem-kodo	9788
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Senkolora klara likvaĵo
Molmaso	96,036 g mol−1
Denseco	1,526 g/cm3
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3470
Fandopunkto	−0,4 °C
Bolpunkto	134,2 °C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Acideco (pKa)	1.34
Ekflama temperaturo	78 °C
Sekurecaj Indikoj
Risko	R35 R36 R37
Sekureco	S26 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T+ Venena N Damaĝaj substancoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H300, H314, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P273, P280, P301+310, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dufluoroacetata acido, hidrogena dufluoroacetato aŭ F₂HC-COOH estas organika kemiaĵo de fluoro, derivita el acetata acido tie kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH₃) estas anstataŭataj de fluoratomoj. Ĝenerale la fluoroacetatoj prepareblas per hidrolizo de fluoroacetataj esteroj aŭ traktado de fluorida jono kaj kloroacetata aŭ bromoacetata acidoj. Ĝi estas treege toksa kaj ĝiaj natriaj saloj estas unu el la plej efikaj kontraŭ roduloj.

Dufluoroacetata acido suferas reakciojn tipe de karboksilatajn acidojn kaj estas acido modere forta pro la facila elektronaretiriĝo de la fluoratomoj. Ĝi estas malpli toksa ol la fluoroacetata acido kaj estas pli bone preparata per reakcio inter la kvarfluoroetileno kaj amonio, sekvata de alkala hidrolizo de la intera triazino.^[1]

1. ↑ Wiley Online Library