Dukloroacetata acido | |||
![]() | |||
Kemia strukturo de la
Dukloroacetata acido | |||
![]() | |||
3D Kemia strukturo de la
Dukloroacetata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
Hidrogena dukloroacetato | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 79-43-6 | ||
ChemSpider kodo | 10771217 | ||
PubChem-kodo | 6597 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 128,94 g mol−1 | ||
Smiles | ClC(Cl)C(O)=O | ||
Denseco | 1.5634 (20 °C) g/cm3 | ||
Refrakta indico | 1,466 | ||
Fandopunkto | inter 9 kaj 11 °C (inter 48 kaj 52 ℉; inter 282 kaj 284 K) | ||
Bolpunkto | 194 °C (381 ℉; 467 K) | ||
Solvebleco | Akvo:solvebla | ||
Solvebla en | |||
Acideco (pKa) | 1,35 | ||
Merck Index |
| ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R35 R50 | ||
Sekureco | (S1/2) S26 S45 S61 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P280, P301+330+331, P305+351+338, P308+310 | ||
Dukloroacetata acido, DKA, dukloroetanoata acido aŭ Cl2HC-COOH estas kemia kombinaĵo de kloro kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH3) estis anstataŭataj de kloratomoj, senkolora aŭ iomete flava likvaĵo, solvebla en akvo, kiu povas malkomponiĝi sub varmigo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj, fortaj oksidigaj acidoj kaj fortaj reduktagentoj. Saloj kaj esteroj de la dukloroacetata acido nomatas dukloroacetatoj, kaj ili estas esploritaj kiel potencaj drogoj pro tio ke biologie ili inhibas la enzimon piruvata malhidrogenaza kinazo.[1][2]
Kvankam preparaj studoj elmontras ke DKA povas malakceligi kreskon da certaj kancertumoroj en pribestaj studoj kaj en laboratoriaj eksperimentoj, ekzistas nesufiĉa evidenteco por apogi la uzon de DKA en traktado kontraŭ kancero.