Fenetilbiguanido | ||
Kemia formulo | ||
Fenetilbiguanido | ||
Gŭanidino, la aktiva ingredienco de la fenilformino, estas nature trovata en la en:Galega officinalis.. | ||
CAS-numero-kodo | 114-86-3 | |
ChemSpider kodo | 7953.html 7953 | |
PubChem-kodo | 8249 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 205,2628 g mol−1 | |
Denseco | 1,059 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 176,5 °C [2] | |
Bolpunkto | 322 °C [3] | |
Refrakta indico | 1,5130 | |
Ekflama temperaturo | 135,7 °C [4] | |
Solvebleco | Akvo:Solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenformino aŭ fenetilbiguanido estas organika kombinaĵo rezultanta per interagado de la metformino kaj fenila klorido. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kaj solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas Metforminan grupon ligitan al fenila grupo. Fenformino estas aromata derivaĵo kaj posedas 10 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn kaj 5 nitrogenatomojn. Fenformino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Fenformino estis evoluigita en 1957 fare de G. Ungar, Louis Freedman kaj en:Seymour Shapiro, laborante por la U.S. Vitamin Corporation. La klinikaj provoj komencitaj en 1958 montris ke ĝi estas efika, sed kun gastro-intestaj kromefikoj.