Geraniolo

Bonvolu ne konfuzi...
CAS-numero 106-24-1	CAS-numero 106-25-2
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj alkoholoj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed nerolo estas la cis versio de la molekulo (t.e., la metila grupo kaj la hidrogenatomo estas en la samaj flankoj), dum geraniolo prezentas la trans-konfiguracion de la molekulo (t.e., la metila grupo kaj la hidrogenatomo estas en la kontraŭaj flankoj de la kateno).

Geraniolo
Kemia strukturo de la Geraniolo
Tridimensia kemia strukturo de la Geraniolo
Alternativa(j) Nomo(j)
3,7-dumetil-2,6-oktaduen-1-olo 3,7-Dumetilokt-6-en-1-olo Lemonolo Geranila alkoholo Citrolo
Kemia formulo	C10H17OH
PubChem-kodo	637566
ChemSpider kodo	13849989
CAS-numero-kodo	106-24-1
Karakterizaĵoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo, iomete flaveca kun floresenca odoro
Molmaso	154.25 g·mol−1
Smiles	CC(=CCC/C(=C/CO)/C)C
Vaporpremo	27 Pa (20 °C) 0,3 mBar (20 °C)
Denseco	0.8894 g/cm3 (20 °C)
Refrakta indico	${\displaystyle n_{589}^{20}}$ 1,4766
Fandopunkto	−15 °C (5 ℉; 258 K)
Bolpunkto	229 °C (502 K) je 130 kPa.
Ekflama temperaturo	110 °C
Solvebleco	Akvo:686 mg/L (20 °C)[1] Etanolo: 1:2 en alkoholo 70% Solvebla en organikaj solvaĵoj
Mortiga dozo (LD50)	3600 mg/kg (buŝe, muso)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S23 S26 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H303, H315, H317, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P302+352, P305+351+338, P310, P333+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Geraniolo aŭ lemonolo estas natura substanco klasifikita kiel unuterpenoido kaj olefina alkoholo. Ĝi konstituas la ĉefan parton de la rozoleo, cimbopogonoleo, citroneloleo ĉefe tiu Javotipo. Ĝi okazas en etaj kvantoj en la geranio, citrono kaj multaj aliaj esencaj oleoj. Ĝi prezentas sin kiel palflava oleo nesolvebla en akvo, tamen solvebla en la plej ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi posedas rozecan odoron kaj kutime uzatas en parfumfabrikado. Ĝi estas uzata kiel gustigagento de persiko, frambo, pomelo, ruĝa pomo, pruno, limeo, oranĝo, citrono, akvomelono, ananaso kaj mirtelo.

Ĝi posedas fortan rozodoron, tamen la aromo de ĝia geometria izomero, la nerolo, estas konsiderata pli refreŝiga ol tiu de geraniolo. Ĝi ankaŭ estas trovebla laŭ ĝia estera formo, tiel kiel geranila acetato, buterato kaj formiato.

1. ↑ Gestis Substance Database. Arkivita el la originalo je 2014-05-02. Alirita 2015-05-20 .
2. ↑ Αlfa Aesar