Jodoacetata acido

Jodoacetata acido
Kemia strukturo de la Jodoacetata acido
3D Kemia strukturo de la Jodoacetata acido
Kemia formulo	IH2C-COOH
CAS-numero-kodo	64-69-7
ChemSpider kodo	5050
PubChem-kodo	5240
Fizikaj proprecoj
Molmaso	185.95 g mol−1
Smiles	C(C(=O)O)I
Fandopunkto	81 °C (178 ℉; 354 K)
Bolpunkto	208 °C (406 ℉; 481 K)
Solvebleco	Akvo:600 g/l
Merck Index	14,5025 15,5068
Sekurecaj Indikoj
Risko	R25 R35
Sekureco	(S1/2) S22 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa C Koroda
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P301+310, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Jodoacetata acido, hidrogena jodoacetato aŭ IH₂C-COOH estas organika komponaĵo derivaĵo el acetata acido, toksa kaj koroda substanco, kaj tiel kiel multaj alkialaj halogenidoj, ĝi estas alkiligagento. Ĝi reakcias kun cisteino en proteinoj. Ĝi ofte uzatas kiel modifanto de la SH-grupo de la proteinoj por preventi la formigon de dusulfidaj ligoj post reduktiĝo de la reziduaj cisteinoj al cisteino dum la proteina sekvencado.

Jodoacetata acido estas teratogena agento kaj eĉ en etaj kvantoj ĝi povas okazigi damaĝojn al mambestaj ĉeloj. Jodoacetata acido same montriĝis tumorogena en musoj.^[1] Fluoroacetata, kloroacetata, bromoacetata kaj jodoacetata acidoj estas pli fortaj ol acetata acido.

1. ↑ Disinfection By-products in Drinking Water, K. Clive Thompson, Simon Gillespie, Emma H. Goslan