Linalolo

Linalolo
Plata kemia strukturo de la linalolo
Tridimensia strukturo de la linalolo
Alternativa(j) Nomo(j)
3,7-dimetil-2,6-oktadien-3-olo Linalila alkoholo Likareolo Koriandrolo
Kemia formulo	C10H17OH
PubChem-kodo	6549
ChemSpider kodo	13849981
CAS-numero-kodo	78-70-6
Karakterizaĵoj
Aspekto	senkolora fluida likvaĵo, kun agrabla floresenco
Molmaso	154.25 g•mol−1
Smiles	CC(=CCC/C(=C/CO)/C)C
Vaporpremo	27 Pa (20 °C) 0,3 mBar (20 °C)
Viskozeco	4.947 mPa a 20 °C
Denseco	0.858 ĝis 0.868 g/cm3 (20 °C)
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4766
Fandopunkto	−20 °C (253.15 K)
Bolpunkto	198.6 °C (471.75 K)
Ekflama temperaturo	inter 55 °C kaj 78 °C
Memsparka temperaturo	235 °C
Solvebleco	Akvo:1.589 g/L (20 °C) Etanolo solvebla Kloroformo solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2790 mg/kg (buŝe, muso)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R38
Sekureco	S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P302+352, P305+351+338, P313, P333+313, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Linalolo estas nature okazanta terpenalkoholo trovata en pluraj floresencoj kaj spicoplantoj kaj estas tre uzata komerce, el kiuj la plejmulto prezentas agrablan florodoron kun iom da pikanta aromo. Ĝi estis malkovrita de Raymonde Baltenweck-Guyot kaj posedas aliajn alnomojn tiel kiel β-linalolo, linalila alkoholo, p-linalolo, alo-ocimenalo, kaj aliaj.

Ĝi ĉeestas en pluraj specioj da aromplantoj kaj prezentiĝas sub la formo de du spacaj izomeroj, konataj kie likareolo kaj koriandrolo. Farmakologiaj esploroj elmontris la kontraŭdolorajn efektojn de la linalolo, samkiel la mekanismoj pri ago de ĉi tiu unuterpeno en la organismo. Oni konstatis la indukton pri eligo-reduktiĝo de la Acetilkolino, ligita al iu interago kun antaŭ-sinapsa funkcio.

Oni same rimarkis la inhiban efekton de la linalolo sur la glutamataj ligoj en la ratokortekso. Antaŭ nelonge alia uzo estis atribuita al la linalolo rilate al la inhibo pri larvodisvolviĝo de la moskito "Aedes aegypti", dengokaŭzanto. La reziduakvoj uzataj en la ekstraktado de ĉi-oleo do, estas alternativo al la uzo de sintezaj insekticidoj en la prevento de ĉi-malsano.