Natrum Salicylicum[1] | |||
![]() | |||
Kemia strukturo de la Natria salikato | |||
![]() | |||
3D Kemia strukturo de la Natria salikato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 54-21-7 | ||
ChemSpider kodo | 5689 | ||
PubChem-kodo | 16760658 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Blankaj kristaloj | ||
Molmaso | 160.10 g mol−1 | ||
Fandopunkto | 200 °C (392 ℉; 473 K) | ||
Solvebleco:Akvo | |||
Solvebleco:Metanolo | |||
Mortiga dozo (LD50) | 930 mg/kg (muso, buŝa) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R22 R36/37/38 R41 | ||
Sekureco | S24/25 S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P280, P302, P305+351+338 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria salikato, salikato de natrio aŭ C7H5NaO3 estas organika komponaĵo, salo de natrio kaj salikata acido, kiu estas preparata ekde natria fenoksido kaj karbona duoksido sub altaj temperaturo kaj premo. Historie, ĝi estas sintezita ekde metila salikato (trovata en kelkaj aromataj plantoj tiel kiel Gaultheria, Salix alba aŭ en la arboŝelo de Betula lenta, per reakciado kun troo da natria hidroksido kaj hejtado sub refluo.
La molekulo de natria salikato enhavas kaj hidroksilan kaj karboksilan grupojn, kiuj reakcias kaj kun acidoj kaj kun alkoholoj. La karboksila grupo formas esterojn kun alkoholoj, kaj ĝi uzatas en nutro-industrio kiel gustigilo kaj konservaĵo. La hidroksila grupo reakcias kun acetata acido kiu povas estigi la acetil-acetata acido, tre uzata kiel ordinara antisepsaĵo kaj kontraŭ-febra agento.