Oksaloacetata acido

Vidu ankaŭ: Oksamido kaj Dutioksamido

Oksaloacetata acido
Bastona kemia strukturo de la Oksaloacetata acido
3D kemia strukturo de la Oksaloacetata acido
Alternativa(j) Nomo(j)
Oksobutanodiojka acido Ketosukcenata acido 2-okso-butanodiojka acido
Kemia formulo	C4H4O5
PubChem-kodo	970
ChemSpider kodo	945
CAS-numero-kodo	328-42-7
Karakterizaĵoj
Acideco (pKa)	0.18
Molmaso	132.07156 g·mol-1
Smiles	C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O
Denseco	1.6 g/cm3
Refrakta indico	1.5 (hipoteza)
Fandopunkto	161 °C (322 ℉; 434 K) (malkomponiĝa temperaturo)
Bolpunkto	341.9 °C at 760 mmHg (hipoteza)
Akva solvebleco	Solvebla en akvo (0.1 g/ml) etero, acetono kaj etil-acetata ketono[1].
pKa	13,02
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S20 S26 S36/37/39 S39/45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero	C Koroda
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oksaloacetata acido estas kristaleca organika kombinaĵo kun kemia formulo HO₂CC(O)CH₂CO₂H. En la formo de ties konjuga bazo, ĝi estas peranto de multenombraj procezoj okazanta en besta organismo. Ĝi partoprenas en pluraj procezoj pri: glukoneogenezo^[3], ciklo de ureo^[4], Glioksilata ciklo^[5], aminoacida sintezo^[6], sintezo de grasacidoj^[7] kaj en la ciklo de la citrata acido^[8].

1. ↑ ChemSpider
2. ↑ Sigma Aldrich
3. ↑ Color Atlas of Biochemistry, Jan Koolman, Klaus-Heinrich Röhm
4. ↑ Biochemistry, B. D. Hames, N. M. Hooper
5. ↑ Comparative Animal Biochemistry, Klaus Urich
6. ↑ Enantioselective Synthesis of Beta-Amino Acids, Eusebio Juaristi, V. A. Soloshonok
7. ↑ Fatty acid metabolism and its regulation
8. ↑ Fungal Physiology, David H. Griffin