Safrolo | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Safrolo | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Safrolo | |||
![]() | |||
Safrolo nature trovatas en la foliaro de la Piper auritum kaj Sassafras albidum. | |||
![]() | |||
Sassafras albidum, kiu enhavas safrolon, estas gastiga planto de la Papilio trojlus. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 94-59-7 | ||
ChemSpider kodo | 13848731 | ||
PubChem-kodo | 5144 | ||
Merck Index | 15,8453 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | ||
Molmaso | 162.1852 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.096g cm−3 | ||
Fandpunkto | 11.2 °C | ||
Bolpunkto | 234.5 °C | ||
Refrakta indico | 1,5383 | ||
Ekflama temperaturo | 100 °C | ||
Solvebleco | Akvo:121 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1950 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H350[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301+312, P302+352, P308+313, P321, P330, P332+313, P362, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Safrolo estas organika komponaĵo, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro enhavanta la grupon fenilpropenan. Ĝi estas nature ekstraktita el la ŝeloj de la Sassafras albidum aŭ sinteze produktita ekde la katekolo kaj aliaj kunrilataj metileno-duoksaj kombinaĵoj.
Ĝi estas la ĉefa komponaĵo de la bruna kamforoleo, kaj trovatas en etaj kvantoj en vasta gamo da plantoj, kie ĝi agadas kiel pesticido. Oleo de Ocotea cymbarum ekstraktata ekde la Ocotea pretiosa, planto trovata en Brazilo, kaj sasafrasoleo eltirata de la Sassafras albidum, planto bredata en Nordameriko, estas la ĉefaj fontoj de la safrolo.
Safrolo nature trovatas ankaŭ en zingibro, Ocimum basilicum, Illicium verum aŭ stelanizo, pluraj spicaĵoj, herboj kaj vegetaloj. Safrolo estas krudmaterialo por la produktado de ekstazilo, kemie identigita kiel 3,4-metilenoduokso-metamfetamino aŭ MDMA[2].
Safrolo estas hepatokarcinomogena substanco kaj elmontras adversajn efikojn kiuj induktas la estigon de hepato-lipidaj hidroperoksidoj. Ĝi same inhibas la defendo-funkcion de neŭtrofiloj kontraŭ bakterioj.