Tioacetamido

Tioacetamido
Plata kemia strukturo de la Tioacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Tioacetamido
Blankaj kristaloj de tioacetamido.
Alternativa(j) nomo(j)
Merkapto-acetamido Sulfo-amino Etano-tio-amido
Kemia formulo	C2H5NS
CAS-numero-kodo	62-55-5
ChemSpider kodo	2006126
PubChem-kodo	2723949
Merck Index	15,9472
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj kristaloj
Molmaso	75.129 g·mol-1
Denseco	1.269g cm−3
Fandpunkto	111.7 °C
Ekflama temperaturo	250 °C
Acideco (pKa)	13.4
Solvebleco	Akvo:163 g/L
Mortiga dozo (LD50)	301 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R45 R22 R36/38 R52/53 [1]
Sekureco	S53 S45 S61 S99
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H350, H412[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Tioacetamido estas organosulfura komponaĵo, blanka kristala solidaĵo solvebla en akvo kaj uzata kiel organika solvanto en la industria produktado de ledo, papero, kaj kiel akceligilo en la kaŭĉuka vulkanizado de la sinteza poli-butadueno, kaj kiel stabilizilo de motoro-fueloj. Tamen, ne estas evidentaĵoj ke ĝi hodiaŭe uzatas en ajna el tiuj celoj. Nuntempe, tioacetamido uzatas kiel anstataŭaĵo de la hidrogena sulfido en kvalitaj analizoj kaj kiel reakcianto en la produktado de nanopartikloj de metalaj saloj.^[3]

Sintezo de la tioacetamido estas unue priskribita en Usono en la jaro 1921. En 1977, minimume mil funtoj da tioacetamido estis produktitaj. En 2009, tioacetamido estis produktita de sep fabrikantoj en Hindio kaj unu en Orienta Azio kaj estis disponebla en 45 provizantoj, inklude de 26 usonaj. La ĉefaj vojoj je potenca homekspozicio al tioacetamido estas per inhalado kaj haŭto-kontakto.

1. ↑ Chemical Book
2. ↑ Pubchem
3. ↑ Report on Carcinogens (12th Ed. ), Nat. Toxicology Program (NTP) (NIH)