Tiokarbonata acido | |||
![]() | |||
Kemia strukturo de la Tiokarbonata acido | |||
![]() | |||
3D Kemia strukturo de la Tiokarbonata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 594-08-1 | ||
PubChem-kodo | 68982 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Ruĝa oleeca likvaĵo | ||
Molmaso | 110.22 g mol−1 | ||
Smiles | C(=S)(S)S | ||
Denseco | 1483 g/cm3 | ||
Refrakta indico | 1,8225 | ||
Fandopunkto | −26.8 °C; −16.3 ℉; 246.3 K | ||
Bolpunkto | 58 °C; 136 ℉; 331 K | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R22 R40 R51 R53 R63 | ||
Sekureco | S36 S37 S61 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P301+330+331, P280, P305+351+338, P310 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tiokarbonata acido, acido de tiokarbonato aŭ H2CS3 estas derivaĵo de la karbonata acido kie la oksigenatomoj estas anstataŭataj de sulfuratomoj. Ĝi estas sintezebla per reakcio inter sulfida acido kaj karbona dusulfido.
Tiokarbonata acido estas malkovrita de Berzelius kiam li reakciigis karbonan dusulfidon kaj natrian sulfidon estigante solvaĵon de natria tiokarbonato, kiu precipitiĝas en etanolo kiel flaveca-bruna oleo. Per agado de diluita klorida acido sur ĉi-salo, tiokarbonata acido estiĝas kiel ruĝeĉa-flava oleo, kiu posedas malagrablan odoron kaj malkomponiĝas per hejtado en karbona dusulfido kaj sulfida acido sen formiĝo de libera sulfuro.[2]