Tiopurino | ||||
Plata kemia strukturo de la Tiopurino | ||||
Plata kemia strukturo de la 2-Merkaptopurino | ||||
Tridimensia strukturo de la Tiopurino | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 28128-19-0 | |||
ChemSpider kodo | 1015 | |||
PubChem-kodo | 3015569 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | flava kristaleca solido[1] | |||
Molmaso | 150.161 g·mol-1 | |||
Denseco | 1.8 g cm−3 | |||
Fandpunkto | (azatiopurino)243.5 °C | |||
Bolpunkto | 245 °C | |||
Refrakta indico | 1,942 | |||
Ekflama temperaturo | 101.8 °C | |||
Acideco (pKa) | 7.77 | |||
Solvebleco | Akvo:68500 mg/L | |||
Mortiga dozo (LD50) | (azatiopurino) 400 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R22 R41 | |||
Sekureco | S26 S39 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H335, H361 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P281, P301+310, P301+312, P304+340, P308+313, P312, P321, P330, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tiopurino estas grupo da familio de citotoksaj agentoj vaste uzataj en la traktado de akuta limfocitoblasta leŭkemio, aŭtoimunigaj perturboj (ekzemple malsano de Crohn, reŭmatosimila artrito) kaj riceviloj por organtransplantoj.
La metabolo de la tiopurino estas katalizita de la enzimo metil-transigazo ankaŭ konata kiel TPMT. La deficienco de la TPMT, kaŭzata de genomutacioj, rezultas en pliigo en la konvertado de la medicinaĵoj kun tiopurino en citotoksaj TGN (tiogvanino-nukleotido).
Medicinaĵoj kun tiopurino povas indukti malsamajn efektojn en malsanuloj kun nesufiĉo da TPMT, aparte mjelosubpremado tiaj kiaj neŭtropenio[3], anemio, trombocitopenio[4] kaj pancitopenio[5][6]. Mjelosubpremado elmontriĝas kiel laceco, naŭzoj, paleco, ĉefe sur la lipoj kaj ungaj litoj, takikardio, febro, tremetoj, diareo, ktp.[7]