Betaxolol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-1-{4-[2-(ciclopropilmetoxi)etil]- fenoxi}-3-(isopropilamino)propan-2-ol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 63659-18-7 | |
Código ATC | C07AB05 | |
PubChem | 2369 | |
DrugBank | APRD00245 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C18H29NO3 | |
Peso mol. | 307.428 gr/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 89% | |
Unión proteica | 60% | |
Metabolismo | hepático | |
Vida media | 14-22 h | |
Excreción | Renal: 20% | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C | |
Vías de adm. | Oral | |
Betaxolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como bloqueador de los receptores β1 cardioselectivos, es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón, por lo que está indicado en medicina—sola o combinado con otros medicamentos—para el tratamiento de la hipertensión arterial.[1] Por su selectividad cardíaca, el betaxolol tiene menos efectos adversos que los beta bloqueantes no selectivos como el carvedilol. El betaxolol es uno de los betabloqueantes más potentes y selectivos,[2] mostrando mayor afinidad a los receptores beta1 que el metoprolol.
El betaxolol también se indica para el alivio de la presión intraocular del glaucoma por un método aún no dilucidado.[3] El betaxolol suele tener un costo más elevado que otras alternativas de uso oftálmico para aliviar la glaucoma.[4]
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