Bisfenol A

Bisfenol-A
Nombre IUPAC
4,4'-(propano-2,2-diil)difenol
General
Otros nombres	BPA
Fórmula molecular	C15H16O2
Identificadores
Número CAS	80-05-7[1]​
ChEBI	33216
ChEMBL	CHEMBL418971
ChemSpider	6371
DrugBank	DB06973
PubChem	6623
UNII	MLT3645I99
KEGG	C13624
InChI InChI=InChI=1S/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3 Key: IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Blanco a la luz. Café en escamas o en polvo.
Densidad	1200 kg/m³; 1,20 g/cm³
Masa molar	228,29 g/mol
Punto de fusión	430 K (157 °C)
Punto de ebullición	493 K (220 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	120–300 ppm (a 21,5 °C)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	500 K (227 °C)
NFPA 704	0 3 0
Frases R	R36, R37, R38, R43
Frases S	S24, S26, S37
Riesgos
Inhalación	Irritante
Piel	Irritante y Sensibilización
Ojos	Irritante
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El bisfenol A, usualmente abreviado como BPA (Bis-Phenol A), es un compuesto orgánico con dos grupos funcionales fenol. Es un bloque (monómero) difuncional de muchos importantes plásticos y aditivos plásticos. Por su capacidad de unirse a los receptores de estrógenos (hormona segregada por el ovario y que induce la aparición de los caracteres sexuales femeninos, como el desarrollo de las mamas o el desarrollo de la primera menstruación) se le conoce como un potencial disruptor endocrino.

Es sospechoso de ser dañino para los humanos desde la década de 1930. Después de que varios gobiernos emitieran informes cuestionando su seguridad muchos medios de comunicación resaltaron los riesgos del uso de bisfenol A en productos de consumo, lo cual tuvo como consecuencia que algunas cadenas de venta retiraran los productos que contenían este compuesto. Un informe elaborado en 2010 por la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos) de Estados Unidos despertó una mayor conciencia con respecto a la exposición de fetos, bebés y niños pequeños.^[2]​

1. ↑ Número CAS
2. ↑ «Update on Bisphenol A for Use in Food Contact Applications: January 2010». U.S. Food and Drug Administration. 15 de enero de 2010. Archivado desde el original el 19 de enero de 2010. Consultado el 15 de enero de 2010.