Buspirona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
8-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 36505-84-7 | |
Código ATC | N05BE01 | |
PubChem | 2477 | |
DrugBank | APRD00222 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C = 21 | |
Peso mol. | 385.50314 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 5% | |
Unión proteica | 95% | |
Metabolismo | Hepático | |
Vida media | 2-3 horas | |
Excreción | Orina (29-63%), heces (18-38%) | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial |
Ver lista Ansial®,
Ansiced® Buspar® | |
Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | Solo receta | |
Vías de adm. | Vía oral | |
Buspirona es una agente ansiolítico, no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, barbitúricos u otros agentes ansiolíticos. Pertenece al grupo químico de las azapironas. Posee un extremo del tipo químico azaspirodecanodiona y pirimidinilpiperazina. Tiene un perfil distinto a las benzodiacepinas, fármacos comúnmente prescritos para tratar la ansiedad, al carecer de efectos hipnóticos, anticonvulsionantes, miorrelajantes, además de no alterar la memoria.[1] No produce dependencia, potencial de adicción ni efecto tolerancia.[2]
En 1986, Bristol-Myers Squibb obtuvo aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (en inglés Food and drug administration FDA) para la comercialización de la Buspirona. La droga se hizo genérica en 2001.
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