Back كاربينيسيلين Arabic کاربنی سیلین AZB Carbenisilin Welsh Carbenicillin English کاربنی سیلین Persian Karbenisilliini Finnish Carbénicilline French Karbenicillin Hungarian Karbenisilin ID Carbenicillina Italian
| Carbenicilina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
|
ácido (2S,5R,6R)-6-{[carboxi(fenil)acetil]amino}- 3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0] heptano-2-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 4697-36-3 | |
| Código ATC | J01CA03 | |
| PubChem | 20824 | |
| DrugBank | APRD00846 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H18N2O6S | |
| Peso mol. | 378.401 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 30-40% | |
| Unión proteica | 30-60% | |
| Metabolismo | Mínimo | |
| Vida media | 1 hora | |
| Excreción | Reanl (30-40%) | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | Pasa por la leche materna | |
| Vías de adm. | Oral | |
La carbenicilina es el nombre de un antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas, uno de los subgrupos de las penicilinas. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas, incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa, pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas.
Fue descubierta por científicos de la compañía inglesa Beecham y vendida como Pyopen.
Las carboxipenicilinas son susceptibles a la degradación por las enzimas betalactamasas producidas por ciertas bacterias, pero tienden a ser más resistentes a la degradación que la ampicilina.[1] Se indica en medicina humana para tratar infecciones urinarias y de la glándula prostática.
- ↑ Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH. Chemotherapy. 1977;23(6):424-35. PMID 21771 [1]