Carvedilol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-[3-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-hidroxipropil][2-(2-metoxifenoxi)etil]amina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 72956-09-3 | |
Código ATC | C07AG02 | |
PubChem | 2585 | |
DrugBank | APRD00091 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C24H26N2O4 | |
Peso mol. | 406.474 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 25-35 % (oral) | |
Unión proteica | 98 % | |
Metabolismo | hígado (CYP2D6, CYP2C9) | |
Vida media | 7-10 h | |
Excreción | renal (16%), heces (60%) | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C | |
Estado legal | solo Rx (U.S.) | |
Vías de adm. | oral | |
Carvedilol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos no selectivo y que también induce vasodilatación periférica mediado, al menos en parte, por bloqueo de receptores alfa-1.[1] El carvedilol es uno de los beta bloqueantes que requiere ajuste de dosis en pacientes con actividad anormal del citocromo CYP2D6 por razón del polimorfismo metabólico de la enzima.[2]
El carvedilol podría ser uno de los betabloqueadores preferidos para los pacientes diabéticos después de un infarto agudo de miocardio o con fallo cardiaco, debido a su efecto favorable en la sensibilidad a la insulina, y el perfil de lípidos plasmáticos en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.[3]