Ciprofloxacino | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 85721-33-1 | |
Código ATC | J01MA02 S01AX13 S03AA07 | |
PubChem | 2764 | |
DrugBank | DB00537 | |
ChemSpider | 2662 | |
UNII | 5E8K9I0O4U | |
KEGG | D00186 | |
ChEBI | 100241 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C17H18N3FO3 | |
Peso mol. | 331,346 | |
c1c2c(cc(c1F)N3CCNCC3)n(cc(c2=O)C(=O)O)C4CC4
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InChI=1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)
Key: MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 69% | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | B3 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Oral, intravenosa, tópica, ótica, ocular | |
El ciprofloxacino[1] es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloqueada. La función de la ADN girasa es deshacer el superenrollamiento de la doble cadena de ADN, permitiendo que otras enzimas puedan proceder a la replicación propiamente dicha. La bacteria queda incapacitada para dividirse y finalmente muere.