Back كروموسوم فيلادلفيا Arabic Filadelfija hromosom BS Philadelphský chromozom Czech Philadelphia-Chromosom German Philadelphia chromosome English کروموزوم فیلادلفیا Persian Chromosome de Philadelphie French Cromosoma Filadelfia Galician כרומוזום פילדלפיה HE Filadelfija kromosom Croatian
| Cromosoma Filadelfia | ||
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 Una célula en metafase positiva para el reordenamiento bcr/abl utilizando una técnica de FISH | ||
| Especialidad | oncología | |
El cromosoma Filadelfia, también llamado translocación Filadelfia, es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC), y la leucemia linfoide aguda en niños. El cromosoma de filadelfia es el resultado de una anomalía resultante de la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22. A nivel citogenético se observa un cromosoma 9 de mayor tamaño que el normal y un cromosoma 22 más pequeño o cromosoma de Filadelfia.[1]
- ↑ Zheng, Xiaomin; Güller, Saskia; Beissert, Tim; Puccetti, Elena; Ruthardt, Martin (7 de noviembre de 2006). «BCR and its mutants, the reciprocal t(9;22)-associated ABL/BCR fusion proteins, differentially regulate the cytoskeleton and cell motility». BMC Cancer 6 (1): 262. ISSN 1471-2407. PMC 1637115. PMID 17090304. doi:10.1186/1471-2407-6-262. Consultado el 20 de octubre de 2019.