Dicloro difenil tricloroetano | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,1'-(2,2,2-Tricloroetano-1,1-diyl)bis(4-clorobenceno) | ||
General | ||
Fórmula molecular | C14H9Cl5 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 50-29-3[1] | |
Número RTECS | KJ3325000 | |
ChEBI | 16130 | |
ChEMBL | 416898 | |
ChemSpider | 2928 | |
DrugBank | DB13424 | |
PubChem | 3036 | |
UNII | CIW5S16655 | |
KEGG | D07367 | |
ClC1=CC=C(C(C(Cl)(Cl)Cl)C2=CC=C(C=C2)Cl)C=C1
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Propiedades físicas | ||
Densidad | 0,99 kg/m³; 0,00099 g/cm³ | |
Punto de fusión | 108,5 °C (382 K) | |
Punto de ebullición | 260 °C (533 K) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 25 μg/L (25 °C) | |
Peligrosidad | ||
SGA |
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NFPA 704 |
2
2
0
| |
Frases H | H301,H351,H372,H400,H410 | |
Frases P |
P203,P260,P264,P270, P273,P280,P301+316,P316, P318,P319,P321,P320, P391,P405,P501 | |
Riesgos | ||
LD50 |
113–800 mg/kg (ratas, oral)[2] 250 mg/kg (conejos, oral) 135 mg/kg (ratones, oral) 150 mg/kg (cobayos, oral)[3] | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El dicloro difenil tricloroetano (DDT), o más exactamente 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano, de fórmula (ClC6H4)2CH(CCl3), es un compuesto organoclorado, principal componente de los insecticidas de mediados del siglo XX y desde finales prohibida su producción, uso o almacenamiento y comercio en todo el mundo. Es incoloro. Es muy soluble en las grasas y en disolventes orgánicos, y prácticamente insoluble en agua. Su masa molecular es de 354 g/mol.
Paul Hermann Müller fue un químico suizo y ganador en 1948 del premio Nobel de Fisiología o Medicina por su descubrimiento del DDT como insecticida usado en el control de la malaria, la fiebre amarilla, el tifus y muchas otras infecciones causadas por insectos vectores.
En el siglo XX fue utilizado con intensidad como insecticida pero, tras comprobar que este compuesto se acumulaba en las cadenas tróficas y ante el peligro de contaminación de los alimentos, se prohibió su uso.