Disgerminoma

El disgerminoma es el tipo más común de tumor maligno de células germinales ovárico,^[1]​ homólogo al seminoma de los testículos.^[2]​ Constituye el 2 % de los tumores de ovario, el 33 % de los tumores malignos de células germinales^[3]​ y, de esta clase, el más habitual entre las personas con anomalías cromosómicas o fallos en el desarrollo gonadal —pero, teniendo en cuenta en total, solo el 5-10 % ocurren en estos—.^[1]​ La máxima incidencia se produce en la segunda y tercera década de la vida.^[1]​^[4]​ Es unilateral con una frecuencia del 80-90 %.^[2]​

Los síntomas son inespecíficos, destaca el dolor abdominal, masa abdominopélvica palpable, pero también disuria, saciedad y micción frecuente.^[5]​ Metastatiza por vía linfática a los ganglios parailíacos y paraaórticos y, más adelante, por vía hematógena a pulmones, hígado y huesos, entre otros órganos.^[6]​

1. ↑ ^{a b c} Altchek, Deligdisch y Kase, 2003, p. 97.
2. ↑ ^{a b} Kumar, Abbas y Aster, 2013, p. 699.
3. ↑ Ajao, Vachon y Snyder, 2013, p. e954.
4. ↑ Ajao, Vachon y Snyder, 2013, p. e954-e955.
5. ↑ Michener, Chad M. (23 de enero de 2020). «Ovarian Dysgerminomas». medscape.com (en inglés). Consultado el 12 de junio de 2020. 
6. ↑ Altchek, Deligdisch y Kase, 2003, p. 98.