Back سوء التغذية العضلي لبيكر Arabic Beckerova mišićna distrofija BS Distrofia muscular de Becker Catalan نەخۆشی دیسترۆفی ماسوولکەیی بێکەر CKB Beckerova svalová dystrofie Czech Muskeldystrophie Becker-Kiener German Μυϊκή δυστροφία Μπέκερ Greek Becker muscular dystrophy English دیستروفی ماهیچهای بکر Persian Beckerin lihasdystrofia Finnish
| Distrofia muscular de Becker | ||
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| Especialidad | neurología | |
| Síntomas | Debilidad severa de los músculos de las extremidades superiores, Caminar con los dedos de los pies | |
| Causas | Mutaciones en el gen DMD | |
| Diagnóstico | Examen neurológico, examen muscular | |
| Tratamiento | Sin cura actual, Fisioterapia. | |
La distrofia muscular de Becker (DMO) es un trastorno hereditario recesivo ligado al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de los miembros inferiores.[1] Tiene una evolución más lenta que la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Lleva su nombre en honor al médico alemán Peter Emil Becker,[2] el primero en describir esta variante de distrofia muscular de Duchenne en la década de 1950. A diferencia de ésta, la de Becker tiene una distrofina inadecuada en cantidad o calidad, mientras que la de Duchenne presenta niveles prácticamente nulos de esta proteína.
- ↑ Thada, Pawan K.; Bhandari, Jenish; Umapathi, Krishna Kishore (2021). Becker Muscular Dystrophy. StatPearls Publishing. Consultado el 20 de septiembre de 2021.
- ↑ Becker, P. E.; Kiener, F. (1 de julio de 1955). «Eine neue x-chromosomale Muskeldystrophie». Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten (en alemán) 193 (4): 427-448. ISSN 1433-8491. doi:10.1007/BF00343141. Consultado el 20 de septiembre de 2021.