Doxorrubicina

Doxorrubicina
Nombre (IUPAC) sistemático
(8S,10S)-10-(4-amino-5-hidroxi-6-metil- tetrahidro-2H-pirano-2-iloxi) -6,8,11-trihidroxi-8-(2-hidroxiacetil) -1-metoxi-7,8,9,10-tetrahidrotetraceno -5,12-diona
Identificadores
Número CAS	23214-92-8
Código ATC	L01DB01
PubChem	31703
DrugBank	APRD00185
Datos químicos
Fórmula	C27H29NO11
Peso mol.	543.52 g/Mol
Sinónimos	Adriamicina
Farmacocinética
Biodisponibilidad	5% (Oral)
Metabolismo	CYP3A4
Vida media	12–18,5 horas[1]​
Excreción	Biliar y fecal
Datos clínicos
Cat. embarazo	D (AU) Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal	POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm.	Terapia intravenosa
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La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la daunorrubicina, siendo al igual que ésta un intercalante del ADN. Se usa habitualmente en el tratamiento de gran variedad de formas de cáncer.

El fármaco se administra mediante inyección. Se comercializa bajo las marcas comerciales Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, o Rubex.^[2]​ Doxil es una forma de administración de doxorrubicina encapsulada en liposomas creada por Laboratorios Ben Venue de Johnson & Johnson. Los principales beneficios de esta forma de administración consisten en una reducción de la cardiotoxicidad. Es un material fotosensible y a veces se recubre con un envoltorio de aluminio para evitar que le afecte la luz.

1. ↑ Laginha, K.M. "Determination of Doxorubicin Levels in Whole Tumor and Tumor Nuclei in Murine Breast Cancer Tumors." Clinical Cancer Research. 1 de octubre, 2005. Vol. 11 (19). Acceso el 19 de abril de 2007.
2. ↑ "Doxorubicin (Systemic)." Mayo Clinic. Last updated on: 15 de junio de 1999. Accedido el 19 de abril de 2007.