Back مرض شتارغاردت Arabic Malaltia de Stargardt Catalan Morbus Stargardt German Stargardt disease English اشتارگات Persian Stargardtin tauti Finnish Maladie de Stargardt French מחלת סטרגרדט HE Penyakit Stargardt ID Malattia di Stargardt Italian
| Enfermedad de Stargardt | ||
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 La Tomografía de coherencia óptica es usada para el diagnóstico de la enfermedad de Stargardt | ||
| Especialidad | oftalmología | |
| Síntomas | Pérdida de la visión central, baja agudeza visual | |
| Causas | Genética | |
| Sinónimos | ||
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Síndrome de Stargardt Fundus flavimaculatus, Distrofia y degeneración macular de Stargardt | ||
La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular juvenil, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por una degeneración macular, siendo la mácula la zona central de la retina dotada de la máxima sensibilidad que permite la visión fina de los detalles. El inicio de los síntomas tiene lugar en la adolescencia, aunque existe algún caso que ha tenido manifestaciones en la primera década de la vida. El paciente refiere que poco a poco deja de ver sin darse cuenta y se manifiesta por perdida de agudeza visual progresiva.[1][2]
- ↑ Orphanet: Stargardt disease. Consultado el 3 de abril de 2013
- ↑ Kohli, Piyush; Kaur, Kirandeep (2023). Stargardt Disease. StatPearls Publishing. Consultado el 13 de junio de 2023.