Fenilpropanoides

Los fenilpropanoides son una familia diversa de compuestos orgánicos que las plantas sintetizan a partir de los aminoácidos naturales fenilalanina y tirosina.^[1]​ Su nombre se deriva del grupo fenilo aromático de seis carbonos y la cola de propeno de tres carbonos del propilbenceno, que es el esqueleto estructural de los fenilpropanoides. A partir del ácido p-cumárico emana la biosíntesis de una miríada de productos naturales que incluyen lignol (precursor de la lignina y lignocelulosa), flavonoides, isoflavonoides, cumarinas, auronas, estilbenos, catequina y fenilpropanoides.^[2]​ El componente de cumaroilo se produce a partir de ácido cinámico.

Los fenilpropanoides se encuentran en todo el reino vegetal, donde sirven como componentes esenciales de varios polímeros estructurales, brindan protección contra la luz ultravioleta, defienden contra herbívoros y patógenos y median las interacciones planta-polinizador como pigmentos florales y compuestos aromáticos.

1. ↑ Barros J, Serrani-Yarce JC, Chen F, Baxter D, Venables BJ, Dixon RA (2016). «Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis». Nat. Plants 2 (6): 16050. PMID 27255834. S2CID 3462127. doi:10.1038/nplants.2016.50. 
2. ↑ Vogt, T. (2010). «Phenylpropanoid Biosynthesis». Molecular Plant 3: 2-20. PMID 20035037. doi:10.1093/mp/ssp106.