Fenotiazina. | ||
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Archivo:Phenothiazine-McDowell-3D-balls.png y Phenothiazine 3D spacefill.png | ||
Nombre IUPAC | ||
10H-fenotiazina | ||
General | ||
Otros nombres | tiodifenilamina, dibenzotiazina | |
Fórmula semidesarrollada | C12H9NS | |
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 92-84-2[1] | |
Número RTECS | SN5075000 | |
ChEBI | 37931 | |
ChEMBL | CHEMBL828 | |
ChemSpider | 21106365 | |
DrugBank | DB11447 | |
PubChem | 7108 | |
UNII | GS9EX7QNU6 | |
KEGG | D02601 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia |
Hojuelas rómbas amarillentas o placas en forma diamante | |
Masa molar | 199.2762 g/mol g/mol | |
Punto de fusión | 185 K (−88 °C) | |
Punto de ebullición | 371 K (98 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | appróx 23 en DMSO pKa | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La fenotiazina (también llamada dibenzotiazina o tiodifenilamina) es un compuesto cristalino de color amarillento o verdoso soluble en ácido acético caliente, benceno y otros solventes. Se compone de una estructura de tres anillos en el que dos anillos de benceno se unen con un átomo de azufre y de nitrógeno en posiciones no adyacentes. De modo que es un derivado benzóico de la tiazina que se obtiene al fusionar difenilamina con azufre. Químicamente es un compuesto orgánico volátil y tóxico ambiental que concierne a varias agencias de protección ambiental.[2]