Feocromocitoma

Feocromocitoma
Histopatología de un feocromocitoma con necrosis coagulativa con inmunotinción
Especialidad	oncología endocrinología
Síntomas	Hipertensión , taquicardia , sudoración, dolor de cabeza , palidez
Tratamiento	Cirugía, quimioterapia, radiación y agentes farmacológicos
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Feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Se origina de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse como un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial.

Este raro tumor es letal si no es diagnosticado a tiempo.^[1]​ También es conocido como paraganglioma adrenal.^[2]​^[3]​

1. ↑ Sisson, J. C; Shulkin, B. L; Esfandiari, N. H (1 de agosto de 2006). «Courses of Malignant Pheochromocytoma: Implications for Therapy». Annals of the New York Academy of Sciences (en inglés) 1073 (1): 505-511. ISSN 0077-8923. doi:10.1196/annals.1353.053. Consultado el 24 de julio de 2022. 
2. ↑ Neumann, Hartmut P.H.; Young, William F.; Eng, Charis (8 de agosto de 2019). «Pheochromocytoma and Paraganglioma». En Longo, Dan L., ed. New England Journal of Medicine (en inglés) 381 (6): 552-565. ISSN 0028-4793. doi:10.1056/NEJMra1806651. Consultado el 5 de julio de 2022. 
3. ↑ Mubarik, Ateeq; Aeddula, Narothama R. (2022). Chromaffin Cell Cancer. StatPearls Publishing. Consultado el 14 de julio de 2022.