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| Fludrocortisona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 9-fluoro-11,17-dihidroxi-17- (2-hidroxiacetil)- 10,13-dimetil- 1,2,6,7,8,9,10,11,12, 13,14,15,16,17- tetradecahidrociclopenta [a] fenantren-3-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 127-31-1 | |
| Código ATC | H02AA02 | |
| PubChem | 31378 | |
| DrugBank | APRD00756 | |
| ChemSpider | 29111 | |
| UNII | U0476M545B | |
| KEGG | D07967 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H29FO5 | |
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O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]4[C@@H]2CC3)C)C
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InChI=1S/C21H29FO5/c1-18-7-5-13(24)9-12(18)3-4-15-14-6-8-20(27,17(26)11-23)19(14,2)10-16(25)21(15,18)22/h9,14-16,23,25,27H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
Key: AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N | ||
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | Alta | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 3,5 h | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Vías de adm. | oral | |
La fludrocortisona (también llamada 9-alfa-fluorocortisol) es un corticoesteroide sintético con moderada acción glucocorticoide y mucha mayor potencia mineralcorticoide. Sus efectos se circunscriben a la retención de sodio y vasoconstricción. Se usa para reemplazar las hormonas esteroides producidas normalmente por la glándula suprarrenal, que fallan principalmente en la enfermedad de Addison y los síndromes donde se pierden cantidades excesivas de sodio en la orina. Las acciones farmacológicas son similares a las de la aldosterona, un mineralocorticoide endógeno. La actividad para la retención de sodio de fludrocortisona es mayor que la hidrocortisona. La fludrocortisona no tiene una actividad glucocorticoide significativa a dosis terapéuticas.[1][2]
- ↑ PubChem. «Fludrocortisone». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 18 de julio de 2024.
- ↑ «Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e».