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| Hidroquinona | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Benceno-1,4-diol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Hidroquinona Quinol/1,4-dihidroxibenceno/1,4-hidroxibenceno | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C6H6O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 123-31-9[1] | |
| Número RTECS | MX3500000 | |
| ChEBI | 17594 | |
| ChEMBL | 537 | |
| ChemSpider | 764 | |
| DrugBank | DB09526 | |
| PubChem | 785 | |
| UNII | XV74C1N1AE | |
| KEGG | D00073 | |
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c1cc(ccc1O)O
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | sólido blanco | |
| Densidad | 1300 kg/m³; 1,3 g/cm³ | |
| Masa molar | 110,11 g/mol | |
| Punto de fusión | 172 °C (445 K) | |
| Punto de ebullición | 287 °C (560 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 5.9 g/100 mL (15 °C) | |
| Momento dipolar | 0 D | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 438 K (165 °C) | |
| NFPA 704 |
1
2
0
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| Temperatura de autoignición | 515 K (242 °C) | |
| Frases R | R22 R40 R41 R43 R50 R68 | |
| Frases S | S2 S26 S36/37/39 S61 | |
| Compuestos relacionados | ||
| Bencenodioles |
Pirocatecol Resorcinol | |
| Otros compuestos | 1,4-benzoquinona | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La hidroquinona o 1,4-dihidroxibenceno es un compuesto orgánico aromático que es un tipo de fenol, un derivado del benceno, que tiene la fórmula química C6H4(OH)2. Tiene dos grupos hidroxilos unidos a un anillo de benceno en posición de para. Es un sólido granular blanco. Los derivados sustituidos de este compuesto padre también se denominan hidroquinonas. El nombre "hidroquinona" fue acuñado por Friedrich Wöhler en 1843.[2]
- ↑ Número CAS
- ↑ F. Wöhler (1844) "Untersuchungen über das Chinon" (Investigations of quinone), Annalen der Chemie und Pharmacie, 51 : 145-163. From page 146: "Das so erhaltene Destillat … enthält … einen neuen, krystallisierenden Körper, den ich unter dem Namen farbloses Hydrochinon weiter unten näher beschreiben werde." (El destilado así obtenido... contiene... una nueva sustancia cristalizable, que describiré, bajo el nombre de hidroquinona incolora, más abajo con más detalle). (Nota: La fórmula empírica de Wöhler para la hidroquinona (p. 152) es incorrecta porque (1) atribuyó 25 (en lugar de 24) átomos de carbono a la molécula, y (2) como muchos químicos de la época, utilizó las masas atómicas equivocadas para el carbono (6 en lugar de 12) y el oxígeno (8 en lugar de 16). Con estas correcciones, su fórmula empírica se convierte en: C12H12O4. Dividiendo los subíndices por 2, el resultado es: C6H6O2, lo cual es correcto.