Ibrutinib

Ibrutinib
Nombre (IUPAC) sistemático
1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxyfenil)pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-yl]piperidin-1-il]prop-2-en-1-ona
Identificadores
Número CAS	936563-96-1
Código ATC	L01XE27
PubChem	24821094
ChemSpider	26637187
Datos químicos
Fórmula	C25H24N6O2
InChI InChI=1S/C25H24N6O2/c1-2-21(32)30-14-6-7-18(15-30)31-25-22(24(26)27-16-28-25)23(29-31)17-10-12-20(13-11-17)33-19-8-4-3-5-9-19/h2-5,8-13,16,18H,1,6-7,14-15H2,(H2,26,27,28)/t18-/m1/s1 Key: XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N
Datos clínicos
Estado legal	Aprobado - ensayos clínicos
Vías de adm.	Oral
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Ibrutinib (USAN,^[1]​ también conocido como PCI-32765 y comercializado bajo el nombre de Imbruvica™) es un inhibidor de la Tirosina kinasa de Bruton (BTK), un fármaco antineoplásico —anticanceroso— dirigido contra el cáncer producido por células B. Fue aprobado por la FDA en noviembre de 2013 para el tratamiento del linfoma de células del manto^[2]​^[3]​ y en febrero de 2014 para el tratamiento de la leucemia linfática crónica.^[4]​ Se administra por vía oral.^[5]​^[6]​^[7]​^[8]​ En enero de 2015, ibrutinib fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenstrom, un tipo de linfoma no-Hodgkin. El tratamiento con ibrutinib mejora en algunos pacientes los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) después de recibir un trasplante de células madre de sangre donada, conocido como trasplante alogénico.^[9]​^[10]​

1. ↑ «Statement on a Nonproprietary Name Adopted by the USAN Council». 
2. ↑ «FDA Press Release». 
3. ↑ Ibrutinib logra “resultados espectaculares” en leucemia crónica, redacción médica, 9 de diciembre de 2015
4. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas cancernetwork
5. ↑ Pan, Z; Scheerens, H; Li, SJ; Schultz, BE; Sprengeler, PA; Burrill, LC; Mendonca, RV; Sweeney, MD; Scott, KC; Grothaus, PaulG.; Jeffery, DouglasA.; Spoerke, JillM.; Honigberg, LeeA.; Young, PeterR.; Dalrymple, StacieA.; Palmer, JamesT. (2007). «Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton's tyrosine kinase». ChemMedChem 2 (1): 58-61. PMID 17154430. doi:10.1002/cmdc.200600221. 
6. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas celera_1
7. ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas patft.uspto_1
8. ↑ Emerging drug profiles: Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib (PCI-32765), Burger JA, Buggy JJ., Leuk Lymphoma. 2013 Feb 21
9. ↑ «Ibrutinib alivia síntomas de enfermedad crónica de injerto contra receptor». Instituto Nacional del Cáncer (U.S.A.). 11 de enero de 2017. Consultado el 11 de septiembre de 2017. 
10. ↑ Burger, Jan A.; O'Brien, Susan (2018). «Evolution of CLL treatment — from chemoimmunotherapy to targeted and individualized therapy». Nature Reviews Clinical Oncology. doi:10.1038/s41571-018-0037-8. Consultado el 22 de mayo de 2018.