James Whyte Black | ||
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Información personal | ||
Nacimiento |
14 de junio de 1924 Uddingston (Escocia) | |
Fallecimiento |
21 de marzo de 2010 Londres (Inglaterra) | |
Causa de muerte | Cáncer de próstata | |
Sepultura | Burial Ground, Ardclach Old Parish Church | |
Nacionalidad | británico | |
Educación | ||
Educado en | Universidad de Saint Andrews | |
Información profesional | ||
Área | Farmacología | |
Conocido por | propranolol y cimetidina | |
Cargos ocupados | Cancelario (1992-2006) | |
Empleador | Universidad de Saint Andrews | |
Miembro de | ||
Distinciones |
Premio Albert Lasker por Investigación Médica Clínica en 1976 Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1988 | |
James Whyte Black (Uddingston, Escocia, 14 de junio de 1924 - Londres, 21 de marzo de 2010[1]) fue un farmacólogo británico, desarrollador del propranolol[2] y la cimetidina.[3] Junto con Gertrude B. Elion y George H. Hitchings, ganaron el premio Nobel de Medicina en 1988 por sus estrategias pioneras para el diseño racional de medicamentos, en su caso, siendo líder en el desarrollo del propranolol y de la cimetidina. Black estableció un Departamento de Fisiología en la Universidad de Glasgow, donde estuvo muy interesado en los efectos de la adrenalina en el corazón humano. Estuvo trabajando para Farmacéutica ICI en 1958 y mientras desarrollaba el propranolol, un beta bloqueador utilizado para el tratamiento de la enfermedad cardíaca. Black fue también responsable para el desarrollo de la cimetidina, un antagonista de los receptores H2, un medicamento utilizado ebn el tratamiento de las úlceras del estómago.